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　　智通财经APP获悉，杰富瑞的分析师Michael Yee表示，美国食品药品监督管理局(FDA)或将会由于政府及公众的压力而批准生化基因(Biogen，BIIB.US)旗下用于治疗阿兹海默症状的药物aducanumab上市。Yee称：“FDA的裁决预计将在2020年做出，在我们看来，这将会是一项政治决定。”

　　在三月份，在独立审核的分析显示该实验药物不太可能发挥作用之后，生化基因终止了aducanumab的3期试验，其股价一落千丈。而7个月以后，该公司却宣布了aducanumab已经通过临床测验，正待FDA批准，有望量产。宣布此消息后，生化基因股票暴涨近40%，公司市值也因此再增一千多亿元。

　　阿兹海默症，又称老年痴呆症，是一种进行性神经疾病，对患者影响较大，不仅影响思考能力，还会影响寿命。生化基因称，它是超过65岁人群的第三大死因，仅次于癌症和心脏病。

　　目前尚无批准的药物可以治疗这一疾病所带来的智力下降。据不完全统计，1998年至2017年间，全球有146个阿尔茨海默症药物在临床研发时失败，40%夭折于早期临床阶段，39%在中期临床宣布失败，18%在后期临床失败。

　　Yee表示，监管机构可能会面临来自阿尔茨海默患者的朋友和家人的请愿，要求对这种药物进行快速批准。

　　但Yee和其他许多分析师一样，对aducanumab的试验数据表示怀疑，并表示百健给出的实验数据“含糊不清”。“我们对aducanumab持谨慎态度，投资者也应保持谨慎。”

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