倍特药业双轮驱动 带量采购持续中标
发布时间:2021-04-06 | 发布者： 东东工作室 | 浏览次数： 次8月24日，第三批国家药品集中采购中选结果正式公布，正在冲击IPO的成都倍特药业股份有限公司生产的头孢地尼胶囊(100mg*10粒)和非那雄胺片(5mg*10片)两个产品成功中选。 （本文来自www.9y9y.com）
据倍特药业官网显示，自2018年11月国家医保局启动国家集中采购以来，公司积极响应政策号召，主动参与集采项目。在此前的“4+7”试点及扩围、第二批集采项目中，已先后有头孢呋辛酯片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、氟康唑胶囊等产品中选，且价格降幅明显，极大地减轻了患者负担,节约了医保基金。未来，倍特药业还将继续研发和生产更多安全优质的药物，将优秀产品惠及到更广大患者。
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众所周知，企业要想参与药品集中采购，就必须接受价格的下调，在这一过程中，比拼的是企业控制成本的能力。在此背景下，原料药+制剂发展模式的倍特药业更有底气。 （原创文章www.9y9y.com）
据了解，目前，倍特药业拥有逾210个制剂产品，逾60个原料药产品的注册批件。公司在中国成都、海口、广安等地建设了覆盖原料药和制剂上下游一体化的6大生产基地，包括4个制剂生产基地和2个原料药生产基地，目前拥有多条通过GMP认证的生产线，覆盖片剂、颗粒剂、胶囊剂、干混悬剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂等多种剂型，并有吸入气雾剂、吸入粉雾剂、雾化吸入剂和鼻喷雾剂等多条生产线已完成建设。
公司的原料药生产基地拥有富马酸替诺福韦二吡呋酯、麦角新碱、头孢克肟、安卡西林钠、尼麦角林、苯溴马隆等多款原料药生产能力。其中，公司原料药生产基地拥有目前国内唯一同时通过欧盟及日本GMP认证的氨苄西林钠原料药车间。
倍特药业在今年7月份披露的招股说明书中介绍，公司“原料药+制剂”一体化布局能保障公司制剂产品原料的稳定供应，降低生产成本并保证产品质量，在药品集中采购的背景下具备更强竞争优势。
值得一提的是，倍特药业本次IPO上市计划发行新股数量不超过5000万股(不考虑超额配售选择权)，募资规模约为9.3027亿元人民币，募投项目之一就是用于特色原料药技改项目。倍特药业在招股说明书中介绍，本项目拟投资7910万元，对原料药生产车间进行扩建，购置检测设备，提升原料药生产能力，保障公司相应制剂产品经营稳定性，满足快速增长的市场需求。
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